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江西医疗器械洁净厂房无尘灭菌室标准技术介绍
江西常乐洁净环境工程有限公司
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江西医疗器械洁净厂房无尘灭菌室标准施工技术介绍

GMP认证特别要注意的问题:
(1)防止交叉污染,包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。
(2)缓冲室的设计是十分重要的,不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室,并且能真正起到缓冲的作用。
(3)施工质量差造成的建筑物细部缺陷,如油漆、墙面、地板等。

我们所谓的净化室,就是让整个空间处于极度洁净的状态。对于空间中的微尘、粒子、生物以及浮游生物等等的数量都有明确的要求。净化室墙面材料的一个特别之处在于不容易开裂,能够保持长久的稳定性。同时,在使用的过程中不容易有变形的情况,保证墙面的平滑度,同时避免会有微尘的附着。


 

状 态: 离线

公司简介
产品目录

公司名称: 江西常乐洁净环境工程有限公司
联 系 人: 艾天明
电  话: 0791-13677082358
传  真: 0791-86353595
地  址: 江西省南昌市高新区京东大道浙大科技园研发楼C栋二层
邮  编: 330096
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