江西医疗器械洁净厂房无尘灭菌室标准技术介绍

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江西医疗器械洁净厂房无尘灭菌室标准施工技术介绍

GMP认证特别要注意的问题：
（1）防止交叉污染，包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。
（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能真正起到缓冲的作用。
（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。

我们所谓的净化室，就是让整个空间处于极度洁净的状态。对于空间中的微尘、粒子、生物以及浮游生物等等的数量都有明确的要求。净化室墙面材料的一个特别之处在于不容易开裂，能够保持长久的稳定性。同时，在使用的过程中不容易有变形的情况，保证墙面的平滑度，同时避免会有微尘的附着。