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使用 ATP 荧光细菌检测仪的核心注意事项是避免样本污染、保证试剂活性、规范仪器操作，最终确保检测结果的准确性和重复性，需从样本处理、试剂管理、仪器操作、数据安全四方面严格把控。
一、样本处理：杜绝污染，保证代表性
样本是检测结果的基础，任何污染或操作不当都会直接导致数据偏差，需重点关注取样和防污染步骤。
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取样工具无菌：必须使用一次性无菌取样拭子或取样管，且取样前检查包装是否破损，避免工具本身携带 ATP（如残留微生物、人体皮屑）。
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避免交叉污染：检测不同样本时，需更换新的拭子 / 取样管，且手部需佩戴一次性手套，触摸仪器或桌面后及时更换手套，防止将环境中的 ATP 带入样本。
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样本及时检测：取样后需在 10 分钟内完成检测，避免样本中的 ATP 因微生物代谢或酶解而降解，导致检测值偏低；若无法立即检测，需将样本置于 4℃冷藏（不超过 30 分钟），且不可反复冻融。
二、试剂管理：保障活性，严格控温
ATP 检测试剂（如荧光素酶、底物）对温度和储存条件敏感，试剂失效会直接导致检测失败，需规范管理流程。
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严格遵循储存条件：未开封试剂需按说明书要求冷藏（2-8℃）或冷冻（-20℃）保存，禁止室温长期放置；已活化的试剂（如解冻后的底物）需在 24 小时内使用，且避免反复冻融（建议分装后单次使用）。
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检查试剂状态：使用前观察试剂外观，若出现浑浊、沉淀、颜色异常（如原本透明变为发黄），或超过有效期，需立即更换，不可继续使用。
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规范加样操作：加样时需控制体积准确（如按说明书要求加 100μL 样本 + 50μL 试剂），且加样枪头需一次性使用，避免试剂被样本或空气污染物污染。
三、仪器操作：规范流程，定期维护
仪器的稳定运行是数据可靠的前提，需按步骤操作并做好日常维护，避免因操作失误或仪器故障影响检测。
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提前预热与校准：开机后需按说明书要求预热（通常 10-30 分钟），确保仪器光学系统稳定；每月至少用标准 ATP 溶液校准 1 次，若校准值超出允许误差（通常 ±10%），需联系厂家维修或重新标定。
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检测过程规范：加样后需立即放入仪器检测仓，关闭仓门避免强光干扰（荧光信号对光线敏感）；严格控制反应时间（通常 10-60 秒），不可提前或延迟读数，确保荧光信号充分反应且不衰减。
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及时清洁维护：每次检测结束后，用无尘布蘸取 75% 酒精擦拭检测仓内壁和探头，去除可能残留的试剂或样本；每周检查仪器散热口是否堵塞，避免仪器过热导致性能下降。
四、数据与安全：准确记录，做好防护
数据记录的完整性和操作安全需同步关注，避免因记录遗漏或试剂接触引发问题。
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完整记录数据：每次检测需记录样本名称、取样时间、试剂批次、仪器编号、检测值等信息，便于后续追溯；若结果异常（如远超标准值），需重复检测 2 次，排除操作误差后再判定。
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做好个人防护：试剂中可能含生物酶或化学物质，操作时需佩戴护目镜和手套，若试剂接触皮肤或眼睛，需立即用大量清水冲洗；检测后的废液和耗材（如拭子、枪头）需按医疗废弃物规范处理，不可随意丢弃
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