高压放大器被广泛的用于MEMS测试，压电陶瓷驱动，换能器驱动等多个方面，今天带大家了解高压放大器在微液滴高通量液滴分选实验中的应用的案例。实验过程详细如下：

实验名称：高压放大器在微液滴高通量液滴分选实验中的应用

实验目的：基于微液滴的单细胞测序通量高，交叉污染程度低，被广泛应用于单细胞分析，由于液滴在生成时液滴内包裹细胞与微珠的情况服从双泊松分布，为保证有效样本纯度，造成了样本损失问题与有效样本比例过低的问题。针对此问题，本论文设计并实验了一种高通量液滴分选与融合的方案，旨在解决由双泊松分布问题造成的样本损失。

实验设备：微流注射泵，激光器没数据采集卡，信号发生器，ATA-2161高压放大器，示波器，高通滤光片。

实验过程：

（1）细胞分选方案设计；

如下图所示为荧光激发液滴分选方案设计原理图，液滴在高速通过荧光检测的光斑位置处时，阳性液滴被激光激发发出荧光，荧光经物镜以及光路射入PMT阴极，经PMT放大后传入信号采集系统，触发信号触发信号发生器，输出一段恒定的交流电压，后再经ATA-2161高压放大器放大为高频高压交流电，加在电极两端用于对液滴施加介电泳力。

液滴分选方案实验原理图

（2）FADS 系统搭建。

主要由三部分组成:微流控芯片、光电检测模块、数据采集与控制系统模块。

系统实物图

将生成好的液滴置入注射器中，倒置使液滴全部悬浮于液面以上，设置体积流速为20μL/h将液滴从水相入口注入，取1mL油作为连续相以700μL/h体积流速从对应入口注入。将芯片置于倒置显微镜载物台上，并调整位置使得激光光斑垂直照射在流道中央，最后固定芯片位置，持续注射液滴，观察Labview前面板上的荧光检测信号与高速摄像机拍摄画面，调节高压放大器放大倍数，使得液滴在不破裂的情况下能够被完整地拉入阳性流道。

实验结果：

在正常状态下，液滴在油加速后高速流过流道，没有包裹荧光微球的液滴没有激活电极，所以在流场曳力作用下流入较宽的默认流道;如图b所示，当包裹着16微米荧光微球的液滴经过光斑检测区域时，微球被激发发出荧光，被高速摄像机与PMT捕捉，而后通过检测系统与控制系统激活电极，电极给与液滴-一个正介电泳力，将液滴拉入较为窄的分选流道，如图c中被拉入分选流道的液滴即为图b中的发光液滴。以此完成液滴高通量分选。

通过分选包裹着488nm荧光微球的液滴，从理论_上实现了基于介电泳的荧光激发液滴分选，且准确率较高。

实验中用到的高压放大器ATA-2161：

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